Rétinite pigmentaire (RP)
Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire ?
La rétinite pigmentaire est le nom collectif d’un groupe de maladies héréditaires qui ont en commun de provoquer une dégénérescence progressive de la rétine (l’écran sensible à la lumière situé à l’arrière de l’œil). On l’appelle souvent RP en abrégé.
Les récepteurs de lumière de la rétine sont appelés bâtonnets et cônes. En raison de cette affection oculaire, les bâtonnets et, à un stade ultérieur, les cônes, meurent lentement, ce qui entraîne une baisse de la vision. La caractéristique la plus importante est la vision en boîte.
Le fait d’apprendre que la vision est affectée peut bouleverser le monde. Lorsque les premières émotions s’estompent, le fait de savoir que l’on n’est pas seul peut apporter un soutien. De nombreuses personnes se trouvent dans la même situation, certaines viennent d’être diagnostiquées, d’autres vivent avec depuis des années.
Si une personne souffre d’une déficience visuelle, il existe des dispositifs qui l’aident à accomplir les tâches pour lesquelles elle éprouve des difficultés. Ces aides peuvent apporter un soutien dans les tâches qui nécessitent une vision et peuvent vous aider à continuer à mener une vie pleine et indépendante. Souvent, il ne s’agit pas d’un agrandissement, mais d’une amélioration du contraste, ce qui augmente la lisibilité.
Quels sont les symptômes de la rétinite pigmentaire ?
Les symptômes sont les suivants :
- dans les premiers stades, vision nocturne
- vision périphérique réduite
- vision en tunnel
Que peut-on attendre de la rétinite pigmentaire ?
Il n’existe actuellement aucun traitement curatif. Les scientifiques mènent des recherches constantes pour trouver des traitements susceptibles de ralentir, voire d’éliminer cette maladie. Un diagnostic précoce est important pour que les personnes atteintes puissent apprendre à gérer cette maladie et à tirer le meilleur parti de leur vision résiduelle.
Plus d’informations sur la rétinite pigmentaire
Il existe de nombreuses informations sur la rétinite pigmentaire. Ces informations ont pour but de vous informer sur les aspects les plus importants de cette affection oculaire et ne sont pas destinées à remplacer les informations que vous recevrez de votre médecin ou de votre ophtalmologiste.
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